انتقل إلى المحتوى

ريفكا كارمي

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
الدكتورة
ريفكا كارمي
Rivka Carmi
 
رئيسة جامعة بن جوريون
في المنصب
تولت المنصب
مايو 2006
عضوة الأكاديمية الأوروبية للعلوم والفنون
في المنصب
تولت المنصب
2006
معلومات شخصية
الميلاد سنة 1948 (العمر 75–76 سنة)  تعديل قيمة خاصية (P569) في ويكي بيانات
زخرون يعكوف  تعديل قيمة خاصية (P19) في ويكي بيانات
الجنسية  إسرائيل
الديانة يهودية
عضوة في الأكاديمية الأوروبية للعلوم والفنون  تعديل قيمة خاصية (P463) في ويكي بيانات
الحياة العملية
المدرسة الأم الجامعة العبرية في القدس  تعديل قيمة خاصية (P69) في ويكي بيانات
المهنة عالمة وراثة،  وطبيبة  تعديل قيمة خاصية (P106) في ويكي بيانات
مجال العمل طب  تعديل قيمة خاصية (P101) في ويكي بيانات
موظفة في جامعة بن جوريون  تعديل قيمة خاصية (P108) في ويكي بيانات
الجوائز
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

الدكتورة ريفكا كارمي ((بالعبرية: רבקה כרמי)، المزدادة سنة 1948) هي طبيبة أطفال وعالمة وراثة إسرائيلية وعضوة في الأكاديمية الأوروبية للعلوم والفنون، منذ شهر مايو 2006 أصبحت رئيسة لجامعة بن جوريون، وتعتبر أول سيدة تصبح رئيسة لجامعة في إسرائيل.

النشأة والتعليم

[عدل]

ولدت ريفيكا في إسرائيل سنة 1948 وترعرعت في زخرون يعكوف، عملت كضابطة في الجيش الإسرائيلي وكانت قائدة في المدرسة العسكرية لتكوين الضباط. خلال حرب أكتوبر شاركت في تأسيس وحدة خاصة بالمفقودين في الحرب التابعين لالجيش الإسرائيلي. تخرجت من مركز هداسا الطبي التابع لالجامعة العبرية في القدس. وتخصصت في طب الأطفال وتحديدا في طب حديثي الولادة بجامعة مركز سوروكا الطبي، فيما حصلت على برنامج تدريبي عملي وعلمي في علم الوراثة من طرف مدرسة طب هارفارد ومستشفى بوستون للأطفال.

المسيرة المهنية

[عدل]

الأبحاث

[عدل]

قبل دخولها للعمل في إدارة الجامعة، ركزت أبحاثها بشكل رئيسي على ترسيم المظاهر السريرية والأسس الجزيئية للأمراض الجينية في سكان النقب العرب البدو.[2][3][4][5] وكتبت أكثر من 150 منشورا في علم الوراثة الطبية، وشملت أبحاثها التعرف على 12 جينة جديدة وترسيم اثنين من المتلازمات الجديدة، واحد منها يعرف باسم «متلازمة كرمي».[6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][17][18][19][20][21][22][23][24] حيث وصفت كارمي المنشور الأكاديمي الأول (1977) تراكم الأوكسجين من غاز ثاني أكسيد الكربون،[25][26][27] ومهود الأطفال والحاضنات في العلاقة المحتملة مع ظاهرة موت الرضع المفاجئ. كانت مشاريع التوعية المجتمعية تهدف إلى الوقاية من الأمراض الوراثية والنهوض بتعليم المرأة في المجتمع البدوي. وقد شاركت بعمق في تأسيس مبادرات التكنولوجيا الحيوية الرئيسية في جامعة بن غوريون في النقب، وشغلت منصب المديرة بالنيابة للمعهد الوطني الحديث للتكنولوجيا الحيوية في النقب.

الأكاديمية والمناصب المتعلقة بها

[عدل]

عملت ريفكا كارمي عضوًا في المجلس الاستشاري لمؤسسة جائزة جينيسيس. وهي عضو مؤسس لمجلس العلوم في المملكة المتحدة وإسرائيل، وشغلت منصب رئيس مشارك إلى جانب البروفيسور ريمون دويك في السنوات 2010–2017. في 4 أبريل 2013، عيّنتها وزيرة العدل تسيبي ليفني لتكون جزءًا من لجنة ريفلين. فحصت اللجنة اتفاقية التعويضات للعاملين في منشأة الأبحاث النووية في ديمونا التي تعرضت للإشعاع المؤين وشخصت بالسرطان. في مايو 2014، تم تعيين كرمي عضواً في لجنة الخزانة التي فحصت ميزانية الدفاع الوطني الإسرائيلية. بالإضافة إلى ذلك، تعمل كرمي على تعزيز وضع المرأة بشكل عام وفي المجالين الأكاديمي والطبي بشكل خاص. في عام 2011، تم تعيينها رئيسة لجنة تعزيز وتمثيل المرأة في مؤسسات التعليم العالي (ما يسمى بفريق كارمي). وفي عام 2015، تولت رئاسة قوة العمل في الجمعية الطبية الإسرائيلية لفحص وضع المرأة في الطب.

رئاسة الجامعة

[عدل]

في نوفمبر 2017، أوصت لجنة البحث الرئاسية بتمديد فترة الاستاذة كارمي كرئيسة خلال سنتين إضافيتين، حتى مايو 2020. وردا على ذلك، عقد مجلس الأكاديمية اجتماعا غير عادي، أعلن فيه أن لجنة البحث فشلت ودعا لاستقالة رئيس اللجنة التنفيذية السيد آشر هيلد.[28] قررت اللجنة التنفيذية الموافقة على التمديد على الرغم من اعتراضات أعضاء هيئة التدريس،[29] مما أدى إلى مزيد من التحركات الاحتجاجية. علاوة على ذلك، أطلق مراقب الدولة تحقيقا في عملية الاختيار.[30] في رسالة ردِها إلى أعضاء هيئة التدريس، قالت الرئيسة كرمي:

«ما يدور في ذهني هو مصلحة الجامعة، وبمجرد انتخاب شخص ما لرئاستها، سأكون أول من يهنئني ويخلي مكاني ويمهد الطريق لأي شخص يتبين أنه مناسب.»[31]

في فبراير 2018، أعلنت اللجنة التنفيذية أنه سيتم انتخاب رئيس جديد بحلول نهاية عام 2018، وفي ذلك الوقت ستنهي البروفيسورة كرمي منصبها كرئيس.[32]

مصادر

[عدل]
  1. ^ https://www.bbc.com/news/world-34745739. اطلع عليه بتاريخ 2022-12-17. {{استشهاد ويب}}: |url= بحاجة لعنوان (مساعدة) والوسيط |title= غير موجود أو فارغ (من ويكي بيانات) (مساعدة)
  2. ^ Bet-Or H, Weizman D, Elbedour K, Shoham-Vardi I, Carmi R (2000). "Community based program to prevent hereditary deafness among the negev bedouins in israel". J Med Genet. ج. A15 ع. 37.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  3. ^ Scott، D. A.؛ Carmi، R.؛ Elbedour، K.؛ Yosefsberg، S.؛ Stone، E. M.؛ Sheffield، V. C. (1 أغسطس 1996). "An autosomal recessive nonsyndromic-hearing-loss locus identified by DNA pooling using two inbred Bedouin kindreds". American Journal of Human Genetics. ج. 59 ع. 2: 385–391. ISSN:0002-9297. PMC:1914732. PMID:8755925.
  4. ^ Raz، Aviad E.؛ Atar، Marcela؛ Rodnay، Maya؛ Shoham-Vardi، Ilana؛ Carmi، Rivka. "Between Acculturation and Ambivalence: Knowledge of Genetics and Attitudes towards Genetic Testing in a Consanguineous Bedouin Community". Public Health Genomics. ج. 6 ع. 2: 88–95. DOI:10.1159/000073004. مؤرشف من الأصل في 2020-03-14.
  5. ^ Scott، D. A.؛ Carmi، R.؛ Elbedour، K.؛ Duyk، G. M.؛ Stone، E. M.؛ Sheffield، V. C. (1 أكتوبر 1995). "Nonsyndromic autosomal recessive deafness is linked to the DFNB1 locus in a large inbred Bedouin family from Israel". American Journal of Human Genetics. ج. 57 ع. 4: 965–968. ISSN:0002-9297. PMC:1801487. PMID:7573061.
  6. ^ Birnbaum, Ramon Y.; Landau, Daniella; Elbedour, Khalil; Ofir, Rivka; Birk, Ohad S.; Carmi, Rivka (15 Apr 2008). "Deletion of the first pair of fibronectin type III repeats of the integrin β-4 gene is associated with epidermolysis bullosa, pyloric atresia and aplasia cutis congenita in the original Carmi syndrome patients". American Journal of Medical Genetics Part A (بالإنجليزية). 146A (8): 1063–1066. DOI:10.1002/ajmg.a.31903. ISSN:1552-4833. Archived from the original on 2017-12-01.
  7. ^ Chiang, Annie P.; Beck, John S.; Yen, Hsan-Jan; Tayeh, Marwan K.; Scheetz, Todd E.; Swiderski, Ruth E.; Nishimura, Darryl Y.; Braun, Terry A.; Kim, Kwang-Youn A. (18 Apr 2006). "Homozygosity mapping with SNP arrays identifies TRIM32, an E3 ubiquitin ligase, as a Bardet–Biedl syndrome gene (BBS11)". Proceedings of the National Academy of Sciences (بالإنجليزية). 103 (16): 6287–6292. DOI:10.1073/pnas.0600158103. ISSN:0027-8424. PMC:1458870. PMID:16606853. Archived from the original on 2018-06-02.
  8. ^ Nishimura, Darryl Y.; Fath, Melissa; Mullins, Robert F.; Searby, Charles; Andrews, Michael; Davis, Roger; Andorf, Jeaneen L.; Mykytyn, Kirk; Swiderski, Ruth E. (23 Nov 2004). "Bbs2-null mice have neurosensory deficits, a defect in social dominance, and retinopathy associated with mislocalization of rhodopsin". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (بالإنجليزية). 101 (47): 16588–16593. DOI:10.1073/pnas.0405496101. ISSN:0027-8424. PMC:534519. PMID:15539463. Archived from the original on 2018-11-05.
  9. ^ Mykytyn, Kirk; Nishimura, Darryl Y.; Searby, Charles C.; Shastri, Mythreyi; Yen, Hsan-jan; Beck, John S.; Braun, Terry; Streb, Luan M.; Cornier, Alberto S. (1 Aug 2002). "Identification of the gene (BBS1) most commonly involved in Bardet-Biedl syndrome, a complex human obesity syndrome". Nature Genetics (بالإنجليزية). 31 (4): 435–438. DOI:10.1038/ng935. ISSN:1061-4036. PMID:12118255. Archived from the original on 2006-04-11.
  10. ^ Walder, Roxanne Y.; Landau, Daniel; Meyer, Peter; Shalev, Hanna; Tsolia, Maria; Borochowitz, Zvi; Boettger, Melanie Barbara; Beck, Gretel E.; Englehardt, Richard K. (1 Jun 2002). "Mutation of TRPM6 causes familial hypomagnesemia with secondary hypocalcemia". Nature Genetics (بالإنجليزية). 31 (2): 171–174. DOI:10.1038/ng901. ISSN:1061-4036. PMID:12032570. Archived from the original on 2010-10-23.
  11. ^ Nishimura, Darryl Y.; Searby, Charles C.; Carmi, Rivka; Elbedour, Khalil; Maldergem, Lionel Van; Fulton, Anne B.; Lam, Byron L.; Powell, Berkley R.; Swiderski, Ruth E. (2 Apr 2001). "Positional cloning of a novel gene on chromosome 16q causing Bardet–Biedl syndrome (BBS2)". Human Molecular Genetics (بالإنجليزية). 10 (8): 865–874. DOI:10.1093/hmg/10.8.865. ISSN:0964-6906. PMID:11285252. Archived from the original on 2016-05-17.
  12. ^ Haider, Neena B.; Jacobson, Samuel G.; Cideciyan, Artur V.; Swiderski, Ruth; Streb, Luan M.; Searby, Charles; Beck, Gretel; Hockey, Robin; Hanna, David B. (1 Feb 2000). "Mutation of a nuclear receptor gene, NR2E3, causes enhanced S cone syndrome, a disorder of retinal cell fate". Nature Genetics (بالإنجليزية). 24 (2): 127–131. DOI:10.1038/72777. ISSN:1061-4036. PMID:10655056. Archived from the original on 2016-11-05.
  13. ^ Carstea, Eugene D.; Morris, Jill A.; Coleman, Katherine G.; Loftus, Stacie K.; Zhang, Dana; Cummings, Christiano; Gu, Jessie; Rosenfeld, Melissa A.; Pavan, William J. (11 Jul 1997). "Niemann-Pick C1 Disease Gene: Homology to Mediators of Cholesterol Homeostasis". Science (بالإنجليزية). 277 (5323): 228–231. DOI:10.1126/science.277.5323.228. ISSN:0036-8075. PMID:9211849. Archived from the original on 2017-12-15.
  14. ^ Maman, Eran; Maor, Esther; Kachko, Leonid; Carmi, Rivka (30 Jun 1998). "Epidermolysis bullosa, pyloric atresia, aplasia cutis congenita: Histopathological delineation of an autosomal recessive disease". American Journal of Medical Genetics (بالإنجليزية). 78 (2): 127–133. DOI:10.1002/(sici)1096-8628(19980630)78:2<127::aid-ajmg6>3.0.co;2-l. ISSN:1096-8628. Archived from the original on 2023-11-17.
  15. ^ Scott, Da; Kraft, Ml; Carmi, R; Ramesh, A; Elbedour, K; Yairi, Y; Srisailapathy, C. R. Srikumari; Rosengren, Ss; Markham, Af (1 Jan 1998). "Identification of mutations in the connexin 26 gene that cause autosomal recessive nonsyndromic hearing loss". Human Mutation (بالإنجليزية). 11 (5): 387–394. DOI:10.1002/(sici)1098-1004(1998)11:5<387::aid-humu6>3.0.co;2-8. ISSN:1098-1004. Archived from the original on 2022-05-17.
  16. ^ Buskila، Dan؛ Neumann، Lily؛ Hazanov، Ilia؛ Carmi، Rivka (1 ديسمبر 1996). "Familial aggregation in the fihromyalgia syndrome". Seminars in Arthritis and Rheumatism. ج. 26 ع. 3: 605–611. DOI:10.1016/S0049-0172(96)80011-4. مؤرشف من الأصل في 2020-03-28. {{استشهاد بدورية محكمة}}: |archive-date= / |archive-url= timestamp mismatch (مساعدة)
  17. ^ Carmi، R.؛ Rokhlina، T.؛ Kwitek-Black، A. E.؛ Elbedour، K.؛ Nishimura، D.؛ Stone، E. M.؛ Sheffield، V. C. (1 يناير 1995). "Use of a DNA pooling strategy to identify a human obesity syndrome locus on chromosome 15". Human Molecular Genetics. ج. 4 ع. 1: 9–13. DOI:10.1093/hmg/4.1.9. ISSN:0964-6906. PMID:7711739.
  18. ^ Sheffield, Val C.; Carml, Rivka; Kwltek-Black, Anne; Rokhlina, Tatiana; Nishlmura, Darryl; Duyk, Geoffrey M.; Elbedour, Khalil; Sunden, Sara L.; Stone, Edwin M. (1 Aug 1994). "Identification of a Bardet-Biedl syndrome locus on chromosome 3 and evaluation of an efficient approach to homozygosity mapping". Human Molecular Genetics (بالإنجليزية). 3 (8): 1331–1335. DOI:10.1093/hmg/3.8.1331. ISSN:0964-6906. PMID:7987310. Archived from the original on 2020-04-14.
  19. ^ Carmi, R.; Gohar, J.; Meizner, I.; Katz, M. (1 Jun 1994). "Spontaneous abortion–high risk factor for neural tube defects in subsequent pregnancy". American Journal of Medical Genetics (بالإنجليزية). 51 (2): 93–97. DOI:10.1002/ajmg.1320510203. ISSN:1096-8628. Archived from the original on 2017-12-01.
  20. ^ Parvari, R.; Weinstein, Y.; Ehrlich, S.; Steinitz, M.; Carmi, R. (15 Feb 1994). "Linkage localization of the thoraco-abdominal syndrome (TAS) gene to Xq25–26". American Journal of Medical Genetics (بالإنجليزية). 49 (4): 431–434. DOI:10.1002/ajmg.1320490416. ISSN:1096-8628. PMID:7909197. Archived from the original on 2018-02-17.
  21. ^ Kwitek-Black, Anne E.; Carmi, Rivka; Duyk, Geoffrey M.; Buetow, Kenneth H.; Elbedour, Khalil; Parvari, Ruti; Yandava, Chandra Naidu; Stone, Edwin M.; Sheffield, Val C. (1 Dec 1993). "Linkage of Bardet–Biedl syndrome to chromosome 16q and evidence for non–allelic genetic heterogeneity". Nature Genetics (بالإنجليزية). 5 (4): 392–396. DOI:10.1038/ng1293-392. PMID:8298649. Archived from the original on 2015-01-28.
  22. ^ Carmi, Rivka; Boughman, Joann A. (1 Jan 1992). "Pentalogy of Cantrell and associated midline anomalies: A possible ventral midline developmental field". American Journal of Medical Genetics (بالإنجليزية). 42 (1): 90–95. DOI:10.1002/ajmg.1320420118. ISSN:1096-8628. PMID:1308371. Archived from the original on 2017-12-01.
  23. ^ Carmi, R.; Meizner, I.; Katz, M. (1 Jul 1990). "Familial congenital diaphragmatic defect and associated midline anomalies: Further evidence for an X-linked midline gene?". American Journal of Medical Genetics (بالإنجليزية). 36 (3): 313–315. DOI:10.1002/ajmg.1320360314. ISSN:1096-8628. PMID:2363430. Archived from the original on 2018-02-17.
  24. ^ Carmi, R.; Sofer, S.; Karplus, M.; Ben-Yakar, Y.; Mahler, D.; Zirkin, H.; Bar-Ziv, J.; Opitz, John M. (1 Mar 1982). "Aplasia cutis congenita in two sibs discordant for pylori atresia". American Journal of Medical Genetics (بالإنجليزية). 11 (3): 319–328. DOI:10.1002/ajmg.1320110308. ISSN:1096-8628. Archived from the original on 2017-12-01.
  25. ^ "OMIM - % 313850 - THORACOABDOMINAL SYNDROME; THAS". www.omim.org. مؤرشف من الأصل في 2019-04-25. اطلع عليه بتاريخ 2016-09-08.
  26. ^ "OMIM Entry - # 226730 - CARMI SYNDROME". www.omim.org. مؤرشف من الأصل في 2020-01-09. اطلع عليه بتاريخ 2016-09-08.
  27. ^ Carmi, R.; Barbash, A.; Mares, A. J. (1 May 1990). "The thoracoabdominal syndrome (TAS): A new X-linked dominant disorder". American Journal of Medical Genetics (بالإنجليزية). 36 (1): 109–114. DOI:10.1002/ajmg.1320360122. ISSN:1096-8628. PMID:2139758. Archived from the original on 2017-12-01.
  28. ^ צור، ירדן (22 نوفمبر 2017). "חרף ההנחיות, אונ' בן גוריון רוצה להאריך את כהונת הנשיאה; הפרופסורים מתנגדים". הארץ (بالعبرية). مؤرشف من الأصل في 2017-12-01. اطلع عليه بتاريخ 2017-11-26.
  29. ^ צור، ירדן (21 ديسمبر 2017). "מחריף המשבר באונ' בן גוריון: נעצר הליך מינוי הרקטור החדש". הארץ (بالعبرية). مؤرشف من الأصل في 2018-02-07. اطلع عليه بتاريخ 2018-02-06.
  30. ^ "מבקר המדינה בודק הארכת מינויה של נשיאת אוניברסיטת בן גוריון". ערוץ עשר (بالعبرية). مؤرشف من الأصل في 2018-02-07. اطلع عليه بتاريخ 2018-02-06.
  31. ^ (Tzur) צור، (Yarden) ירדן (2 يناير 2018). "(The president of Ben-Gurion University responds to the protest) נשיא אוניברסיטת בן גוריון מגיב למחאה". הארץ (بالعبرية). Ha'aretz. مؤرشف من الأصل في 2018-01-21. اطلع عليه بتاريخ 2018-01-21.
  32. ^ צור، ירדן (5 فبراير 2018). "אוניברסיטת בן גוריון: נבחר נשיא חדש עד תום 2018". הארץ (بالعبرية). مؤرشف من الأصل في 2018-05-08. اطلع عليه بتاريخ 2018-02-06.

روابط خارجية

[عدل]
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=ريفكا_كارمي&oldid=68348347»